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El director financiero de Moderna deja el puesto a los dos días de asumir el cargo

El laboratorio farmacéutico estadounidense Moderna ha anunciado la salida de la empresa de Jorge Gómez, quien desde este lunes ocupaba el cargo de director financiero de la multinacional El director financiero de Moderna deja el puesto menos de 48 horas después de asumir el cargo, después de conocerse que su anterior empleador, Dentsply Sirona, ha abierto una investigación interna con respecto a "ciertos asuntos de información financiera", recoge Europa Press. La abrupta salida se produce tras "la divulgación pública del 10 de mayo por parte del ex empleador de Gómez, Dentsply Sirona, de una investigación interna en curso sobre ciertos asuntos, incluida la información financiera", ha confirmado Moderna. De este modo, David Meline, quien había ocupado el puesto de director financiero de Moderna hasta su decisión de retirarse, continuará desempeñando el cargo desde este miércoles mientras que el laboratorio encuentra un nuevo director financiero. Antes de incorporarse a Moderna, Jorge Gómez había sido desde agosto de 2019 vicepresidente ejecutivo y director financiero de Dentsply Sirona, donde también lideró el programa ESG y de sostenibilidad de la empresa. Con anterioridad, Gómez fue director financiero de Cardinal Health, a la que se incorporó en 2006 y donde ocupó otros cargos, como el de director financiero del segmento médico, director financiero del segmento farmacéutico, tesorero y controlador corporativos, antes de ser nombrado director financiero. Este martes, el fabricante de equipos y consumibles dentales Dentsply Sirona informó de que había iniciado una investigación interna con respecto a ciertos asuntos de información financiera por lo que no había finalizado la elaboración de sus cuentas o la evaluación del impacto de la investigación en sus estados financieros históricos y, por lo tanto, no había podido presentar la documentación en tiempo y forma. A este respecto, Dentsply Sirona indicó a la Comisión Nacional del Mercado de Valores…
La farmacéutica Rovi ha anunciado que duplicará su capacidad de producción de dosis de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Moderna y pasará de los 600 millones de dosis anuales que fabrica actualmente a ser capaz de producir 1.400 millones de dosis en el año 2022. Este incremento en la producción se materializará gracias a las inversiones realizadas en planta que la compañía tiene en Granada y a la implantación de dos nuevas líneas de producción en la planta de San Sebastián de los Reyes (Madrid); tal y como ha explicado el vicepresidente de la compañía, Javier López-Belmonte, en la junta de accionistas de la farmacéutica. El vicepresidente ha recordado que Rovi es el principal colaborador de Moderna en la producción de la vacuna contra el Covid fuera de los Estados Unidos y que su trabajo es "fundamental" en la distribución de la vacuna en mercados como la Unión Europea, Reino Unido, Canadá o Asia. Desde Rovi, además, han anunciado que trabajan con un aumento en las previsiones de ventas de alrededor de entre un 20 y un 30% para este año 2021. Estas previsiones concuerdan con los resultados del primer trimestre de 2021, que reflejaron un aumento del 71% en los beneficios respecto al mismo periodo de 2020 (23,8 millones de euros) y un alza en los ingresos operativos de un 29%, hasta los 130,5 millones de euros. BUENAS PREVISIONES TRAS UN GRAN AÑO López Belmonte ha anunciado estos resultados tras presentar las cuentas del pasado ejercicio a la Junta General de Accionistas, que han sido aprobadas con un 88% de los votos. Estas ventas reflejan un aumento del beneficio neto de 61 millones, un 55% más que en 2019, y un reparto de beneficios de 0,38 euros por acción. Además, registró un crecimiento del Ebitda de un…
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha anunciado que el Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) concluirá su evaluación sobre la seguridad y eficacia de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer el 29 de diciembre y sobre la vacuna de Moderna el 12 de enero. Una noticia que llega a la par que la notificación de la propia EMA confirmando haber recibido este lunes la solicitud formal de autorización de comercialización condicional (CMA) de la candidata a vacuna de ARNm, BNT162b2, contra COVID-19, desarrollada por Pfizer y BioNTech, la cual tiene una tasa de eficacia del 95% contra COVID-19 y ningún problemas de seguridad observado hasta la fecha. Esta solicitud, que ha coincidido en la EMA en el mismo día con la presentada por Moderna y en los mismos términos para su vacuna contra la Covid-19, completa el proceso de revisión continua iniciado el 6 de octubre de 2020, con datos no clínicos y datos parciales de Química, Fabricación y Controles (CMC), seguidos de datos clínicos emergentes presentados por Pfizer y BioNTech. Si la EMA concluye que los beneficios de la vacuna candidata superan sus riesgos en la protección contra Covid-19, recomendará otorgar una CMA que potencialmente podría permitir el uso de BNT162b2 en Europa antes de finales de 2020. Los datos clínicos presentados demostraron una tasa de eficacia de la vacuna del 95% (p <0,0001) en el estudio clínico de fase 3 de las empresas en participantes sin infección previa por SARS-CoV-2 (primer objetivo principal) y también en participantes con y sin SARS anterior- Infección por CoV-2 (segundo objetivo primario), en cada caso medido a partir de los 7 días posteriores a la segunda dosis. La eficacia fue constante en todos los datos demográficos de edad, sexo, raza y…
Moderna ha aportado el análisis de eficacia primaria del estudio de fase 3 de ARNm-1273 para evaluar la eficacia y seguridad de su candidato a vacuna contra la Covid-19, que viene a confirmar lo que ya anunció hace unas semanas, que su vacuna tiene una eficacia del 94%. Y, por tanto, ha anunciado su intención de solicitar a las autoridades americanas (FDA, por sus siglas en inglés) la autorización para su uso en caso de emergencia, así como la aprobación condicional a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingles). Concretamente, Moderna solicitará este lunes una Autorización de Uso de Emergencia a la FDA, y, posteriormente, se prevé que el 17 de diciembre, Moderna se reúna con el Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos (VRBPAC por sus siglas en inglés) para analizar la seguridad y eficacia de la vacuna candidata. Al mismo tiempo, solicitará una aprobación condicional de la vacuna a la EMA. Y, para apoyar estas peticiones, la compañía ha informado de que tiene la intención de obtener por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la precalificación (PQ) de su vacuna y que se incluya en su Listado de Uso de Emergencia. El análisis de eficacia incluye un perímetro de análisis de 196 pacientes infectados por Covid-19, de los cuales 30 contaban con síntomas severos. La vacuna se ha mostrado eficaz en un 94,1% de los casos, si bien en los casos más graves y con síntomas severos, la eficacia ha sido del 100%. Además, señalan que los resultados son consistentes tanto por grupos de edad, etnia o género. "Este positivo análisis primario confirma la capacidad de nuestra vacuna para prevenir la enfermedad COVID-19 con una eficacia del 94,1% y, lo que es más importante, la capacidad de prevenir la grave enfermedad…
Moderna ha anunciado que la Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos (DSMB, por sus siglas en inglés), independiente y designada por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés), ha informado de que el estudio de fase 3 de ARNm-1273, su candidato a vacuna contra la Covid-19, ha obtenido una eficacia de la vacuna del 94,5 por ciento en los primeros análisis. Respuesta del Ibex Nada más conocerse la noticia, el Ibex 35 se disparaba un 4% y conquistaba la cota de los 8.000 puntos. El selectivo, que ya subía casi un 2% en la media sesión aupado por BBVA y Banco Sabadell, ampliaba todavía más sus ganancias al conocerse los avances de esta vacuna contra la Covid-19, después de haber marcado la semana pasada su mejor comportamiento semanal en dos décadas gracias a los anuncios sobre otra vacuna, la de Pfizer. Tras el anuncio de Moderna, el Ibex 35 se colocaba en los 8.096 puntos (+4,02%), con la mayoría de sus valores en positivo.