medicamentos

Eli Lilly, un gigante farmacéutico estadounidense, ha anunciado una inversión significativa en India que asciende a más de 1.000 millones de dólares (855,2 millones de euros) en los próximos cinco años. Este esfuerzo está diseñado para expandir sus capacidades productivas en territorio indio. Un plan estratégico para Hyderabad El núcleo de esta inversión se centrará en la construcción de una nueva fábrica y un centro de control de calidad en Hyderabad, una de las ciudades tecnológicas más prominentes de India. Estos desarrollos no solo proporcionarán apoyo técnico, sino que también servirán para supervisar otras actividades del grupo en el país. Patrik Jonsson, vicepresidente ejecutivo y presidente de Lilly International, comentó sobre esta medida: Estamos realizando importantes inversiones para aumentar la capacidad de fabricación y suministro de medicamentos en todo el mundo , reafirmando además la confianza de Eli Lilly en India como centro clave dentro de su red global. La noticia de esta inversión surge después del anuncio del entonces presidente de Estados Unidos, Donald Trump, de un arancel del 100% sobre medicamentos importados de marca o patentados. No obstante, este cambio arancelario no afectará inmediatamente a las exportaciones indias, ya que predominan los medicamentos genéricos destinados al mercado estadounidense. Esta expansión en India resalta la visión de Eli Lilly de incrementar su presencia mundial, al tiempo que se aprovechan las capacidades de un país que está emergiendo rápidamente como un jugador crucial en el sector farmacéutico global.
En un movimiento estratégico que refuerza su presencia internacional, Rovi ha suscrito un contrato de compraventa con Bristol Myers Squibb (BMS) para adquirir una planta de fabricación de medicamentos en Phoenix, Arizona. Esta operación incluye una serie de activos y pasivos relacionados, según informó la compañía española a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) este lunes. El acuerdo entre Rovi y BMS también incluye un ‘Toll Manufacturing Agreement’, mediante el cual Rovi continuará fabricando para BMS en la planta estadounidense. Este contrato, que tiene una duración inicial de cinco años desde el cierre de la operación, establece un pago mínimo de 50 millones de dólares (46,5 millones de euros) por cada año de vigencia. La adquisición, cuyo importe es calificado como «no significativo» para Rovi, está condicionada al cumplimiento de ciertas condiciones suspensivas comunes en este tipo de operaciones. Se espera que el cierre de esta transacción ocurra en el primer semestre de 2026. Con esta operación, Rovi no solo incrementa su capacidad de producción de inyectables, sino que también refuerza sus alianzas y asegura el suministro continuo de medicamentos Además, la adquisición de esta instalación de última generación representa un importante paso en la expansión de la red de fabricación de Rovi. La empresa tiene previsto celebrar una reunión virtual con analistas e inversores este martes, 30 de septiembre, para detallar los aspectos de la transacción. Como parte del proceso, William Blair ha actuado como asesor financiero exclusivo de Bristol Myers Squibb, destacando la importancia estratégica de esta transacción en el contexto de la industria farmacéutica.
La farmacéutica alemana Merck ha firmado un acuerdo significativo con la empresa estadounidense Skyhawk Therapeutics para el desarrollo de terapias neurológicas. Este acuerdo está valorado en más de 2.000 millones de dólares (1.715 millones de euros). Colaboración estratégica para innovar en terapias neurológicas Skyhawk Therapeutics se encargará de crear fármacos basados en micromoléculas dirigidas al ARN, orientándose a la etapa preclínica. Merck, por su parte, asumirá la responsabilidad de las etapas posteriores de investigación y desarrollo y la eventual comercialización de los productos. «Nuestra colaboración con Skyhawk se alinea con nuestro enfoque estratégico en una ciencia que innove y las tecnologías de última generación», ha afirmado Amy Kao, vicepresidenta sénior de Merck. Los términos del acuerdo incluyen un pago inicial por parte de Merck, con pagos adicionales vinculados al cumplimiento de ciertos hitos y ‘royalties’ basados en ventas futuras. Esta iniciativa tiene como objetivo proporcionar medicamentos eficaces a pacientes con afecciones neurológicas que actualmente cuentan con opciones limitadas de tratamiento. Bill Haney, consejero delegado de Skyhawk, destacó el potencial de su plataforma SkySTAR para manejar la complejidad de las enfermedades mediante la focalización precisa del ARN. Según Haney, la cooperación con Merck representa una oportunidad para desarrollar medicamentos pioneros en su género. «Esperamos con interés trabajar en estrecha colaboración con Merck para desarrollar medicamentos que puedan ser los primeros de su género», expresó Bill Haney.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha lanzado una advertencia contundente sobre el futuro de los aranceles a las importaciones farmacéuticas. En una entrevista con la cadena CNBC, Trump mencionó que los aranceles podrían alcanzar hasta el 250% para presionar a las compañías a reducir los precios de los medicamentos en el país. Inicialmente, el mandatario planea imponer un «pequeño arancel», pero ha señalado que esta tasa podría aumentar significativamente en un futuro cercano. «Impondremos inicialmente un pequeño arancel a los productos farmacéuticos,» dijo Trump, «pero en un año -un año y medio como máximo- subirá al 150% y luego al 250% porque queremos que los productos farmacéuticos se fabriquen en nuestro país». Lo único que aceptará de las farmacéuticas es un compromiso que alivia a las familias estadounidenses de los precios inflados de los medicamentos Trump ha enviado cartas a 17 multinacionales del sector farmacéutico, incluyendo gigantes como Pfizer, AstraZeneca, y Johnson & Johnson, instándoles a bajar los precios de los medicamentos. El objetivo es alinear los precios de Estados Unidos con los de otras economías avanzadas. En sus misivas, menciona su orden ejecutiva del 12 de mayo, que busca garantizar que los ciudadanos estadounidenses paguen precios equitativos por los medicamentos. El presidente también enfatiza que espera un «compromiso vinculante» de estas empresas en los próximos 60 días. Además del sector farmacéutico, Trump ha indicado que planea reveler sus estrategias arancelarias para los semiconductores la próxima semana. «Vamos a anunciar sobre semiconductores y chips, que es una categoría aparte, porque queremos que se fabriquen en Estados Unidos», anunció el presidente.
Las acciones de PharmaMar experimentaron un notable aumento superior al 6% en el Mercado Continuo, alcanzando un precio de 90,85 euros por acción hacia las 13.30 horas. Este crecimiento se produjo tras el anuncio de que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos concedió la revisión prioritaria para la combinación de dos de sus medicamentos: Zepzelca (lurbinectedina) y atezolizumab (Tecentriq). Un avance significativo en el tratamiento del cáncer de pulmón PharmaMar reportó a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que la solicitud de registro suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) para Zepzelca en combinación con atezolizumab como tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado ha sido aceptada. Este nuevo tratamiento se aplicaría tras una terapia de inducción con carboplatino, etopósido y atezolizumab. La aprobación de revisión prioritaria de la FDA se asigna a medicamentos que ofrecen mejoras significativas en seguridad o eficacia para enfermedades graves El objetivo de este organismo es tomar una decisión sobre la solicitud de registro de nuevo fármaco (NDA) en un plazo de seis meses, en comparación con los diez meses que requiere la revisión estándar. La fecha límite para la decisión se ha establecido para el 7 de octubre de 2025, conforme a la Ley de tarifas de usuarios de medicamentos de venta con receta (PDUFA, por sus siglas en inglés). Colaboración con Jazz Pharmaceuticals El socio de PharmaMar en Estados Unidos, Jazz Pharmaceuticals plc, presentó en abril la sNDA a la FDA. Esta presentación se basa en los datos obtenidos del ensayo de fase 3 IMforte, que evaluó la combinación de lurbinectedina más atezolizumab como tratamiento en primera línea de mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado.
La farmacéutica suiza Roche ha expresado su preocupación este miércoles respecto a la seguridad de su plan de inversión en Estados Unidos, que asciende a 50.000 millones de dólares (44.173 millones de euros) en un periodo de cinco años. Esta inquietud surge tras la firma el lunes de una orden ejecutiva por parte de Donald Trump que busca reducir los costos de los medicamentos comercializados en el país. Un portavoz de Roche ha declarado que «si la propuesta de orden ejecutiva entra en vigor, la capacidad de Roche para financiar las importantes inversiones anunciadas previamente en EE.UU. quedaría en entredicho», según recoge la agencia Bloomberg. A pesar de que la compañía no anticipa un impacto en sus resultados para 2025, advierte que esta iniciativa podría socavar la posición de EE.UU. como principal ecosistema farmacéutico y sanitario del mundo , además de frenar el crecimiento económico y provocar pérdidas de empleo. En abril, Roche había comunicado su intención de ampliar su presencia y capacidad de producción en EE.UU., donde actualmente emplea a más de 25.000 personas en 24 centros distribuidos en ocho estados. La culminación de este plan permitiría a Roche exportar más medicamentos desde Estados Unidos de los que actualmente importa, generando la creación de más de 12.000 nuevos empleos. Esto incluye casi 6.500 puestos de trabajo en construcción y alrededor de 1.000 en nuevas instalaciones ampliadas.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha firmado una orden ejecutiva con el objetivo de reducir hasta un 80% el coste que los estadounidenses abonan por sus medicamentos. En un contexto de tensión con Europa, Trump ha amenazado al sector automotriz europeo si la Unión Europea (UE) no acepta pagar más por los fármacos. «Vamos a decirles a esos países, como los representados por la Unión Europea, que se acabó el juego, lo siento. Y si quieren hacerse los graciosos, entonces ya no hará falta que vendan coches a Estados Unidos», manifestó en declaraciones difundidas por el medio ‘Financial Times’. Trump subrayó que se implementarán sanciones a los países extranjeros que se nieguen a «igualar» los precios de sus medicamentos con los de Estados Unidos o que «extorsionen» a las compañías farmacéuticas para reducir sus precios. Según el mandatario, esto implica que los pacientes estadounidenses han estado subvencionando de hecho sistemas sanitarios socialistas en Alemania, en todas partes de la UE, añadiendo que las nuevas medidas significarán que Europa deberá pagar «un poco más» y que Estados Unidos pagará «mucho menos». A diferencia de Europa, los programas de seguros respaldados por el Gobierno estadounidense no tienen la capacidad de negociar ciertos precios de los medicamentos con las farmacéuticas. Por ello, Trump pretende invocar la cláusula de «nación más favorecida», que obligaría al sector a ofrecer en Norteamérica los medicamentos a los precios más bajos existentes a nivel global. Un estudio realizado por RAND Healthcare para el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. revela que los ciudadanos estadounidenses están pagando 3,2 veces más que sus contrapartes en otras naciones desarrolladas por los mismos fármacos. Durante su primer mandato, Trump ya había intentado abordar este asunto, pero su iniciativa fue bloqueada por los tribunales debido a la falta de…
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha anunciado recientemente una medida significativa que promete transformar el panorama de los precios de los medicamentos en el país. Este domingo, a través de una publicación en su cuenta de Truth Social, el mandatario informó que firmará un decreto que reducirá «casi inmediatamente» los precios de medicamentos recetados y farmacéuticos entre un 30% y un 80%. Trump detalló que la estrategia consiste en implementar una política de la nación más favorecida, lo que significa que los estadounidenses pagarán lo mismo por los medicamentos que la nación que ofrezca los precios más bajos a nivel global. «Me complace anunciar que mañana por la mañana, en la Casa Blanca, a las 9.00 horas (hora local, 15.00 hora peninsular española) voy a firmar una de las órdenes ejecutivas más importantes en la historia de nuestro país», indicó el presidente. Esta medida se traducirá en «equidad» para el país Según el presidente, esta reforma, que no se implementaba desde hace muchos años, permitirá a los ciudadanos ahorrar «trillones de dólares». Trump expresó su frustración con respecto a los altos costos de los medicamentos en Estados Unidos, afirmando que a menudo son «entre cinco y diez veces más caros» que en otros países. Con estas palabras, busca destacar la urgencia de una acción que podría aliviar la carga financiera que enfrentan los pacientes estadounidenses.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha firmado una orden ejecutiva con el objetivo de fomentar la fabricación nacional de medicamentos, en un contexto de posibles aranceles contra las empresas farmacéuticas. Esta medida surge tras la amenaza de imponer un gravamen significativo a aquellas compañías que no regresen sus operaciones de producción al país. A través del documento, Trump ha instruido a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a que reduzca el tiempo necesario para la aprobación de nuevas plantas de fabricación de productos farmacéuticos. Esto se logrará mediante la eliminación de requisitos que se consideran duplicados e innecesarios, la aceleración de las revisiones y la colaboración con los fabricantes nacionales para ofrecer apoyo previo a la operación de las instalaciones. Trump está eliminando obstáculos burocráticos a la fabricación nacional de productos farmacéuticos críticos con el fin de marcar el comienzo de una nueva era dorada en Estados Unidos al garantizar el acceso a los medicamentos que los estadounidenses necesitan. Sin embargo, el texto también señala que aún existen barreras y brechas significativas en la creación de una cadena de suministro farmacéutica nacional que sea resiliente y asequible para los pacientes. Adicionalmente, Trump ha solicitado a la FDA que incremente las tasas y las inspecciones en las plantas de fabricación ubicadas en el extranjero. Desde el Despacho Oval, también ha anunciado que en las próximas dos semanas revelará los detalles sobre los aranceles dirigidos a las farmacéuticas.
El laboratorio farmacéutico estadounidense Eli Lilly ha anunciado una inversión de 27.000 millones de dólares (25.739 millones de euros) para reforzar su capacidad de producción de medicamentos en Estados Unidos. Esta inversión contempla la construcción de cuatro nuevas plantas en el país, lo que podría generar hasta 13.000 empleos directos e indirectos. Con esta acción, la mayor farmacéutica mundial por capitalización bursátil suma su compromiso de expansión en Estados Unidos a un total de 50.000 millones de dólares (47.665 millones de euros). Esta cifra incluye 23.000 millones de dólares (21.926 millones de euros) que ya han sido invertidos entre 2020 y 2024. La iniciativa de Eli Lilly se produce en un contexto donde el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, anunció recientemente su intención de imponer aranceles del 25% a las importaciones de automóviles, semiconductores y productos farmacéuticos a partir de abril. Nuestra confianza nos posiciona para ayudar a revitalizar la producción nacional, lo que beneficiará a las familias estadounidenses trabajadoras y aumentará las exportaciones de medicamentos fabricados en los EE.UU. De las nuevas instalaciones, tres se centrarán en la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (API), además de reubicar capacidades críticas de síntesis química de moléculas pequeñas y fortalecer la cadena de suministro. La cuarta planta contribuirá a expandir la red mundial de fabricación parenteral de Eli Lilly para futuras terapias inyectables. La construcción de estas plantas no solo generará más de 3.000 puestos de trabajo para profesionales altamente cualificados, como ingenieros y científicos, sino que también se espera que cree casi 10.000 empleos temporales en el sector de la construcción durante el desarrollo de las infraestructuras.