tratamiento

Grifols ha dado un paso importante en el ámbito de la medicina tras recibir la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su nuevo concentrado de fibrinógeno, desarrollado y producido por Biotest. Este avance se comunica oficialmente el pasado viernes, destacándose especialmente el potencial impacto positivo en el tratamiento de ciertas enfermedades. El nuevo producto, que será conocido comercialmente como Fesilty, se destina específicamente al tratamiento de episodios agudos de sangrado en pacientes, tanto pediátricos como adultos, afectados por deficiencia congénita de fibrinógeno (DCF). Dichas condiciones incluyen la hipo- o afibrinogenemia. Grifols planea la comercialización de Fesilty en el mercado estadounidense, esperando su disponibilidad durante la primera mitad de 2026. La DCF, una enfermedad hereditaria poco común, está presente desde el nacimiento y resulta de mutaciones genéticas que alteran la producción o funcionalidad del fibrinógeno, una proteína crítica para la coagulación sanguínea y la cicatrización de heridas. Esta característica genética conlleva un importante desafío médico que Grifols busca abordar con su nuevo concentrado. El concentrado de fibrinógeno desarrollado por Grifols es un producto altamente purificado que contiene una cantidad precisa de fibrinógeno, lo cual asegura una reposición rápida y predecible de los niveles de esta proteína . Esta rapidez y previsibilidad resultan esenciales, particularmente en situaciones críticas donde el tiempo de respuesta es crucial para el bienestar del paciente. Con la introducción de Fesilty, Grifols reafirma su compromiso en liderar avances terapéuticos significativos, brindando soluciones médicas que responden a necesidades específicas de salud, mejorando así la calidad de vida de los afectados por esta compleja condición genética.
Uno de cada dos pacientes no cumple con el tratamiento farmacológico recomendado por su médico, lo que conlleva un peor control de la enfermedad, mayor número de complicaciones y un mayor coste socioeconómico, según destacaron expertos sanitarios en los III Desayunos POP celebrados en la sede de la agencia Servimedia. Expertos sanitarios de los ámbitos de Atención Primaria, enfermería, farmacia y Administración pública, junto con los pacientes, participaron en los III Desayunos POP (Plataforma de Organizaciones de Pacientes) que en esta tercera edición se centró en ‘¿Cómo mejorar la adherencia terapéutica en pacientes crónicos?’. Por patologías, en pacientes crónicos la falta de adherencia es del 50% y llega a ser del 75% en enfermedades psiquiátricas, del 70% en pacientes asmáticos y del 50% en personas con hipertensión, diabetes o colesterol. Según indicaron los especialistas, las causas de la mala adherencia pueden ser una inadecuada explicación por parte del profesional sanitario o factores que influyen en el propio paciente que pueden ser de tipo social, cultural o familiar. Además, también tiene que ver el tipo de fármaco prescrito, su administración, el coste y el problema del desabastecimiento de medicamentos, un tema que preocupa a pacientes y profesionales sanitarios. Ante esta diversidad de causas, apostaron por un trabajo conjunto y coordinado entre los distintos profesionales, los pacientes y las administraciones. RECETA ELECTRÓNICA La jefa de área dentro de la Subdirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Comunidad de Madrid, Ainhoa Aranguren, señaló en el encuentro, moderado por el director general de Servimedia, José Manuel González Huesa, que es fundamental “incluir la adherencia en todos aquellos programas o estrategias de salud que se impulsen desde la Administración y sensibilizar a los profesionales y pacientes sobre su importancia y sus consecuencias” y destacó que “los avances realizados en la receta electrónica son un buen…